Whole-genome microarray analysis in prenatal specimens identifies clinically significant chromosome alterations without increase in results of unclear significance compared to targeted microarray.

Coppinger, Justine; Alliman, Sarah; Lamb, Allen N; Torchia, Beth S; Bejjani, Bassem A; Shaffer, Lisa G

Coppinger, Justine; Alliman, Sarah; Lamb, Allen N; Torchia, Beth S; Bejjani, Bassem A; Shaffer, Lisa G.

Afiliação

Coppinger J; Signature Genomic Laboratories, Spokane, WA, USA.

Prenat Diagn ; 29(12): 1156-66, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19795450

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Genoma Humano; Análise em Microsséries/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Adulto; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Artificiais Bacterianos/genética; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Feminino; Dosagem de Genes; Genoma Humano/genética; Humanos; Cariotipagem/métodos; Masculino; Gravidez; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Genoma Humano / Aberrações Cromossômicas / Transtornos Cromossômicos / Análise em Microsséries Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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