Genome wide high density SNP-based linkage analysis of childhood absence epilepsy identifies a susceptibility locus on chromosome 3p23-p14.

Chioza, Barry A; Aicardi, Jean; Aschauer, Harald; Brouwer, Oebele; Callenbach, Petra; Covanis, Athanasios; Dooley, Joseph M; Dulac, Olivier; Durner, Martina; Eeg-Olofsson, Orvar; Feucht, Martha; Friis, Mogens Laue; Guerrini, Renzo; Kjeldsen, Marianne Juel; Nabbout, Rima; Nashef, Lina; Sander, Thomas; Sirén, Auli; Wirrell, Elaine; McKeigue, Paul; Robinson, Robert; Gardiner, R Mark; Everett, Kate V

Chioza, Barry A; Aicardi, Jean; Aschauer, Harald; Brouwer, Oebele; Callenbach, Petra; Covanis, Athanasios; Dooley, Joseph M; Dulac, Olivier; Durner, Martina; Eeg-Olofsson, Orvar; Feucht, Martha; Friis, Mogens Laue; Guerrini, Renzo; Kjeldsen, Marianne Juel; Nabbout, Rima; Nashef, Lina; Sander, Thomas; Sirén, Auli; Wirrell, Elaine; McKeigue, Paul; Robinson, Robert; Gardiner, R Mark; Everett, Kate V.

Afiliação

Chioza BA; Institute of Child Health, University College London, London, UK. b.chioza@ucl.ac.uk

Epilepsy Res ; 87(2-3): 247-55, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19837565

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Epilepsia Tipo Ausência/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Idade de Início; Feminino; Ligação Genética; Genoma Humano; Humanos; Masculino; Seleção de Pacientes; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Mapeamento Cromossômico / Epilepsia Tipo Ausência / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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