A common mutation in paraoxonase-2 results in impaired lactonase activity.

Stoltz, David A; Ozer, Egon A; Recker, Thomas J; Estin, Miriam; Yang, Xia; Shih, Diana M; Lusis, Aldons J; Zabner, Joseph

Stoltz, David A; Ozer, Egon A; Recker, Thomas J; Estin, Miriam; Yang, Xia; Shih, Diana M; Lusis, Aldons J; Zabner, Joseph.

Afiliação

Stoltz DA; Department of Internal Medicine, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, Iowa 52242, USA.

J Biol Chem ; 284(51): 35564-71, 2009 Dec 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19840942

Assuntos

Arildialquilfosfatase/metabolismo; Aterosclerose/enzimologia; Imunidade Inata; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Substituição de Aminoácidos; Animais; Arildialquilfosfatase/genética; Aterosclerose/genética; Células CHO; Cricetinae; Cricetulus; Glicosilação; Humanos; Pulmão/enzimologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Arildialquilfosfatase / Aterosclerose / Imunidade Inata Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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