A spectrum of severe familial liver disorders associate with telomerase mutations.

Calado, Rodrigo T; Regal, Joshua A; Kleiner, David E; Schrump, David S; Peterson, Nathan R; Pons, Veronica; Chanock, Stephen J; Lansdorp, Peter M; Young, Neal S

Calado, Rodrigo T; Regal, Joshua A; Kleiner, David E; Schrump, David S; Peterson, Nathan R; Pons, Veronica; Chanock, Stephen J; Lansdorp, Peter M; Young, Neal S.

Afiliação

Calado RT; Hematology Branch, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, United States of America. calador@nhlbi.nih.gov

PLoS One ; 4(11): e7926, 2009 Nov 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19936245

Assuntos

Hepatopatias/diagnóstico; Hepatopatias/genética; Mutação; Telomerase/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Anemia Aplástica/diagnóstico; Anemia Aplástica/genética; Medula Óssea/patologia; Criança; Análise Mutacional de DNA; Disceratose Congênita/diagnóstico; Disceratose Congênita/genética; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Fibrose Pulmonar Idiopática/diagnóstico; Fibrose Pulmonar Idiopática/genética; Fígado/anormalidades; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Telomerase / Hepatopatias / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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