BRD2 and TAP-1 genes and juvenile myoclonic epilepsy.

Layouni, Samia; Buresi, Catherine; Thomas, Pierre; Malafosse, Alain; Dogui, Mohamed

Layouni, Samia; Buresi, Catherine; Thomas, Pierre; Malafosse, Alain; Dogui, Mohamed.

Afiliação

Layouni S; Laboratoire de Physiologie, Faculté de Médecine de Monastir, Monastir, Tunisia.

Neurol Sci ; 31(1): 53-6, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19953286

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Predisposição Genética para Doença; Epilepsia Mioclônica Juvenil/genética; Polimorfismo Genético; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Membro 2 da Subfamília B de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP; Adulto; Feminino; França; Frequência do Gene; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Análise de Sequência de DNA; Fatores de Transcrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Predisposição Genética para Doença / Epilepsia Mioclônica Juvenil Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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