Evidence of gray matter reduction and dysfunction in chromosome 22q11.2 deletion syndrome.

Shashi, Vandana; Kwapil, Thomas R; Kaczorowski, Jessica; Berry, Margaret N; Santos, Cesar S; Howard, Timothy D; Goradia, Dhruman; Prasad, Konasale; Vaibhav, Diwadkar; Rajarethinam, Rajaprabhakaran; Spence, Edward; Keshavan, Matcheri S

Shashi, Vandana; Kwapil, Thomas R; Kaczorowski, Jessica; Berry, Margaret N; Santos, Cesar S; Howard, Timothy D; Goradia, Dhruman; Prasad, Konasale; Vaibhav, Diwadkar; Rajarethinam, Rajaprabhakaran; Spence, Edward; Keshavan, Matcheri S.

Afiliação

Shashi V; Department of Pediatrics, Division of Medical Genetics, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA. vandana.shashi@duke.edu

Psychiatry Res ; 181(1): 1-8, 2010 Jan 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19962860

Assuntos

Encéfalo/patologia; Transtornos Cognitivos/patologia; Síndrome de DiGeorge/patologia; Fibras Nervosas Amielínicas/patologia; Adolescente; Atenção; Cerebelo/patologia; Criança; Função Executiva; Feminino; Lobo Frontal/patologia; Giro do Cíngulo/patologia; Humanos; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Memória; Testes Neuropsicológicos; Tamanho do Órgão

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Transtornos Cognitivos / Fibras Nervosas Amielínicas / Síndrome de DiGeorge Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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