Characterization of the genetic basis of FXI deficiency in two Turkish patients. | Haemophilia;16(3): 564-6, 2010 May. | MEDLINE

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Characterization of the genetic basis of FXI deficiency in two Turkish patients.

Berber, E; Rimoldi, V; Usluer, S; Aksu, S; Pekcelen, Y; Caglayan, S H; Duga, S.

Haemophilia ; 16(3): 564-6, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20015217

Assuntos

Deficiência do Fator XI/genética; Mutação/genética; Aminoácidos/genética; Aminoácidos/metabolismo; Análise Mutacional de DNA; Ensaio de Imunoadsorção Enzimática; Deficiência do Fator XI/metabolismo; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Linhagem; Turquia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência do Fator XI / Mutação Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência do Fator XI / Mutação Limite: Humans País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article