A comprehensive catalogue of somatic mutations from a human cancer genome.

Pleasance, Erin D; Cheetham, R Keira; Stephens, Philip J; McBride, David J; Humphray, Sean J; Greenman, Chris D; Varela, Ignacio; Lin, Meng-Lay; Ordóñez, Gonzalo R; Bignell, Graham R; Ye, Kai; Alipaz, Julie; Bauer, Markus J; Beare, David; Butler, Adam; Carter, Richard J; Chen, Lina; Cox, Anthony J; Edkins, Sarah; Kokko-Gonzales, Paula I; Gormley, Niall A; Grocock, Russell J; Haudenschild, Christian D; Hims, Matthew M; James, Terena; Jia, Mingming; Kingsbury, Zoya; Leroy, Catherine; Marshall, John; Menzies, Andrew; Mudie, Laura J; Ning, Zemin; Royce, Tom; Schulz-Trieglaff, Ole B; Spiridou, Anastassia; Stebbings, Lucy A; Szajkowski, Lukasz; Teague, Jon; Williamson, David; Chin, Lynda; Ross, Mark T; Campbell, Peter J; Bentley, David R; Futreal, P Andrew; Stratton, Michael R

Pleasance, Erin D; Cheetham, R Keira; Stephens, Philip J; McBride, David J; Humphray, Sean J; Greenman, Chris D; Varela, Ignacio; Lin, Meng-Lay; Ordóñez, Gonzalo R; Bignell, Graham R; Ye, Kai; Alipaz, Julie; Bauer, Markus J; Beare, David; Butler, Adam; Carter, Richard J; Chen, Lina; Cox, Anthony J; Edkins, Sarah; Kokko-Gonzales, Paula I; Gormley, Niall A; Grocock, Russell J; Haudenschild, Christian D; Hims, Matthew M; James, Terena; Jia, Mingming; Kingsbury, Zoya; Leroy, Catherine; Marshall, John; Menzies, Andrew; Mudie, Laura J; Ning, Zemin; Royce, Tom; Schulz-Trieglaff, Ole B; Spiridou, Anastassia; Stebbings, Lucy A; Szajkowski, Lukasz; Teague, Jon; Williamson, David; Chin, Lynda; Ross, Mark T; Campbell, Peter J; Bentley, David R; Futreal, P Andrew; Stratton, Michael R.

Afiliação

Pleasance ED; Wellcome Trust Sanger Institute, Hinxton CB10 1SA, UK.

Nature ; 463(7278): 191-6, 2010 Jan 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20016485

Assuntos

Genes Neoplásicos/genética; Genoma Humano/genética; Mutação/genética; Neoplasias/genética; Adulto; Linhagem Celular Tumoral; Dano ao DNA/genética; Análise Mutacional de DNA; Reparo do DNA/genética; Dosagem de Genes/genética; Humanos; Perda de Heterozigosidade/genética; Masculino; Melanoma/etiologia; Melanoma/genética; MicroRNAs/genética; Mutagênese Insercional/genética; Neoplasias/etiologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Medicina de Precisão; Deleção de Sequência/genética; Raios Ultravioleta

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Genes Neoplásicos / Mutação / Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google