Diagnosis, treatment, and long-term outcomes of late-onset (type III) multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.

Pollard, Laura M; Williams, Nolan R; Espinoza, Lesby; Wood, Tim C; Spector, Elaine B; Schroer, Richard J; Holden, Kenton R

Pollard, Laura M; Williams, Nolan R; Espinoza, Lesby; Wood, Tim C; Spector, Elaine B; Schroer, Richard J; Holden, Kenton R.

Afiliação

Pollard LM; Greenwood Genetic Center, Greenwood, South Carolina, USA.

J Child Neurol ; 25(8): 954-60, 2010 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20023066

Assuntos

Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/diagnóstico; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/fisiopatologia; Encefalopatias Metabólicas/diagnóstico; Encefalopatias Metabólicas/fisiopatologia; Encefalopatias Metabólicas/terapia; Carnitina/análogos & derivados; Carnitina/análise; Carnitina/sangue; Criança; Pré-Escolar; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Deficiências do Desenvolvimento/fisiopatologia; Deficiências do Desenvolvimento/terapia; Feminino; Humanos; Masculino; Programas de Rastreamento; Doenças Metabólicas/diagnóstico; Doenças Metabólicas/fisiopatologia; Doenças Metabólicas/terapia; Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase/terapia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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