17q21.31 microdeletion syndrome: further expanding the clinical phenotype.
Cytogenet Genome Res
; 127(1): 61-6, 2009.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-20110647
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article