17q21.31 microdeletion syndrome: further expanding the clinical phenotype.

Sharkey, F H; Morrison, N; Murray, R; Iremonger, J; Stephen, J; Maher, E; Tolmie, J; Jackson, A P

Sharkey, F H; Morrison, N; Murray, R; Iremonger, J; Stephen, J; Maher, E; Tolmie, J; Jackson, A P.

Afiliação

Sharkey FH; Western General Hospital, Edinburgh, UK. freddie.sharkey@luht.scot.nhs.uk

Cytogenet Genome Res ; 127(1): 61-6, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20110647

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17; Adolescente; Pré-Escolar; Anormalidades Craniofaciais/genética; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiências da Aprendizagem/genética; Masculino; Hipotonia Muscular/genética; Fenótipo; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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