Brain white matter 1 H MRS in Leber optic neuropathy mutation carriers.

Ostojic, Jelena; Jancic, Jasna; Kozic, Dusko; Semnic, Robert; Koprivsek, Katarina; Prvulovic, Mladen; Kostic, Vladimir

Ostojic, Jelena; Jancic, Jasna; Kozic, Dusko; Semnic, Robert; Koprivsek, Katarina; Prvulovic, Mladen; Kostic, Vladimir.

Afiliação

Ostojic J; Oncology Institute of Vojvodina, Diagnostic Imaging Center, Sremska Kamenica, Sremska Kamenica, Serbia. sunns@eunet.rs

Acta Neurol Belg ; 109(4): 305-9, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20120211

Assuntos

Encéfalo/metabolismo; Fibras Nervosas Mielinizadas/metabolismo; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/metabolismo; Adulto; Análise de Variância; Mapeamento Encefálico; Creatina/genética; DNA Mitocondrial/genética; DNA Mitocondrial/metabolismo; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Processamento de Imagem Assistida por Computador; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Masculino; Mutação; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Fibras Nervosas Mielinizadas Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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