[Novel NKX2-5 mutations identified in patients with congenital ventricular septal defects].
Zhonghua Yi Xue Za Zhi
; 89(34): 2395-9, 2009 Sep 15.
Article
em Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-20137692
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fatores de Transcrição
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Elementos Reguladores de Transcrição
/
Comunicação Interventricular
/
Mutação
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Zh
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article