Genetic predisposition (NLRP3 V198M mutation) for IL-1-mediated inflammation in a patient with Schnitzler syndrome.

Loock, Jan; Lamprecht, Peter; Timmann, Christian; Mrowietz, Ulrich; Csernok, Elena; Gross, Wolfgang L

Loock, Jan; Lamprecht, Peter; Timmann, Christian; Mrowietz, Ulrich; Csernok, Elena; Gross, Wolfgang L.

J Allergy Clin Immunol ; 125(2): 500-2, 2010 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20159265

Assuntos

Antirreumáticos/uso terapêutico; Proteínas de Transporte/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1/uso terapêutico; Interleucina-1beta/imunologia; Síndrome de Schnitzler/genética; Sequência de Bases; Feminino; Humanos; Inflamação/genética; Inflamação/imunologia; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR; Síndrome de Schnitzler/tratamento farmacológico; Síndrome de Schnitzler/fisiopatologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte / Antirreumáticos / Síndrome de Schnitzler / Predisposição Genética para Doença / Proteína Antagonista do Receptor de Interleucina 1 / Interleucina-1beta Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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