Cytogenetic diagnosis of the fragile X syndrome: efficiency, utilization, and trends.

Shapiro, L R; Wilmot, P L; Shapiro, D A; Pettersen, I M; Casamassima, A C

Shapiro, L R; Wilmot, P L; Shapiro, D A; Pettersen, I M; Casamassima, A C.

Afiliação

Shapiro LR; Department of Pediatrics, New York Medical College, Valhalla.

Am J Med Genet ; 38(2-3): 408-10, 1991.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2018082

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/diagnóstico; Técnicas Genéticas; Testes Genéticos; Estudos de Avaliação como Assunto; Feminino; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Técnicas Genéticas/estatística & dados numéricos; Técnicas Genéticas/tendências; Testes Genéticos/estatística & dados numéricos; Testes Genéticos/tendências; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Deficiência Intelectual/genética; Masculino

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes Genéticos / Técnicas Genéticas / Síndrome do Cromossomo X Frágil Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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