Familial dilated cardiomyopathy secondary to dystrophin splice site mutation.

Obler, Dita; Wu, Bai-Lin; Lip, Va; Estrella, Elicia; Keck, Sally; Haggan, Coral; Semigran, Marc; Smoot, Leslie B

Obler, Dita; Wu, Bai-Lin; Lip, Va; Estrella, Elicia; Keck, Sally; Haggan, Coral; Semigran, Marc; Smoot, Leslie B.

Afiliação

Obler D; Department of Cardiology, Children's Hospital, Boston, MA 02115, USA. dita.obler.cgc@gmail.com

J Card Fail ; 16(3): 194-9, 2010 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20206892

Assuntos

Cardiomiopatia Dilatada/genética; Proteínas Associadas à Distrofina/genética; Predisposição Genética para Doença; Mutação Puntual; Splicing de RNA/genética; Adulto; Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico; Cardiomiopatia Dilatada/mortalidade; Criança; Éxons/genética; Testes Genéticos; Genótipo; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem; Prognóstico; Medição de Risco; Taxa de Sobrevida

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Dilatada / Splicing de RNA / Mutação Puntual / Predisposição Genética para Doença / Proteínas Associadas à Distrofina Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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