PAX2 mutations in fetal renal hypodysplasia.

Martinovic-Bouriel, Jelena; Benachi, Alexandra; Bonnière, Maryse; Brahimi, Nora; Esculpavit, Chantal; Morichon, Nicole; Vekemans, Michel; Antignac, Corinne; Salomon, Rémi; Encha-Razavi, Féréchté; Attié-Bitach, Tania; Gubler, Marie-Claire

Martinovic-Bouriel, Jelena; Benachi, Alexandra; Bonnière, Maryse; Brahimi, Nora; Esculpavit, Chantal; Morichon, Nicole; Vekemans, Michel; Antignac, Corinne; Salomon, Rémi; Encha-Razavi, Féréchté; Attié-Bitach, Tania; Gubler, Marie-Claire.

Afiliação

Martinovic-Bouriel J; AP-HP, Unit of Embryo-Fetal Pathology, Department of Histo-Embryology and Cytogenetics, Necker Hospital, Paris, France. jelena.martinovic@nck.aphp.fr

Am J Med Genet A ; 152A(4): 830-5, 2010 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20358591

Assuntos

Feto/anormalidades; Nefropatias/genética; Nefropatias/patologia; Rim/anormalidades; Mutação/genética; Fator de Transcrição PAX2/genética; Adolescente; Adulto; Análise Mutacional de DNA; Olho/patologia; Anormalidades do Olho/genética; Anormalidades do Olho/patologia; Feminino; Humanos; Rim/patologia; Gravidez

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator de Transcrição PAX2 / Feto / Rim / Nefropatias / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google