Clinical and genetic risk factors for moderate hyperbilirubinemia in Brazilian newborn infants.

Mezzacappa, M A; Facchini, F P; Pinto, A C; Cassone, A E L; Souza, D S; Bezerra, M A C; Albuquerque, D M; Saad, S T O; Costa, F F

Mezzacappa, M A; Facchini, F P; Pinto, A C; Cassone, A E L; Souza, D S; Bezerra, M A C; Albuquerque, D M; Saad, S T O; Costa, F F.

Afiliação

Mezzacappa MA; Division of Neonatology, Department of Pediatrics, School of Medical Sciences, Universidade Estadual de Campinas, Campinas, São Paulo, Brazil.

J Perinatol ; 30(12): 819-26, 2010 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20376058

Assuntos

Comparação Transcultural; Hiperbilirrubinemia Neonatal/diagnóstico; Hiperbilirrubinemia Neonatal/genética; Brasil; Estudos de Coortes; Feminino; Seguimentos; Triagem de Portadores Genéticos; Genótipo; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/diagnóstico; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Glucuronosiltransferase/genética; Humanos; Recém-Nascido; Kernicterus/diagnóstico; Kernicterus/genética; Masculino; Triagem Neonatal; Polimorfismo Genético/genética; Estudos Prospectivos; Fatores de Risco

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Comparação Transcultural / Hiperbilirrubinemia Neonatal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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