Allele drop-out in the MECP2 gene due to G-quadruplex and i-motif sequences when using polymerase chain reaction-based diagnosis for Rett syndrome.

Saunders, Carol J; Friez, Michael J; Patterson, Melanie; Nzabi, Masha; Zhao, Weiwei; Bi, Chengpeng

Saunders, Carol J; Friez, Michael J; Patterson, Melanie; Nzabi, Masha; Zhao, Weiwei; Bi, Chengpeng.

Afiliação

Saunders CJ; Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Children's Mercy Hospitals and Clinics, Kansas City, Missouri 64108, USA. csaunders@cmh.edu

Genet Test Mol Biomarkers ; 14(2): 241-7, 2010 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20384458

Assuntos

Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/diagnóstico; Síndrome de Rett/genética; Alelos; Sequência de Bases; Criança; DNA/química; DNA/genética; Primers do DNA/genética; Feminino; Quadruplex G; Testes Genéticos; Homozigoto; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Conformação de Ácido Nucleico; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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