Multiple malignant diseases in a patient with Rothmund-Thomson syndrome with RECQL4 mutations: Case report and literature review.

Simon, T; Kohlhase, J; Wilhelm, C; Kochanek, M; De Carolis, B; Berthold, F

Simon, T; Kohlhase, J; Wilhelm, C; Kochanek, M; De Carolis, B; Berthold, F.

Afiliação

Simon T; Department of Pediatric Oncology and Hematology, Children's Hospital, University of Cologne, Cologne, Germany. thorsten.simon@uk-koeln.de

Am J Med Genet A ; 152A(6): 1575-9, 2010 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20503338

Assuntos

Neoplasias Ósseas/genética; Leucemia Linfocítica Granular Grande/genética; Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética; Osteossarcoma/genética; RecQ Helicases/genética; Síndrome de Rothmund-Thomson/genética; Evolução Fatal; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Mutação; Regressão Neoplásica Espontânea; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Rothmund-Thomson / Neoplasias Ósseas / Osteossarcoma / Linfoma Difuso de Grandes Células B / RecQ Helicases / Leucemia Linfocítica Granular Grande Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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