Common variants in FOXP1 are associated with generalized vitiligo.

Jin, Ying; Birlea, Stanca A; Fain, Pamela R; Mailloux, Christina M; Riccardi, Sheri L; Gowan, Katherine; Holland, Paulene J; Bennett, Dorothy C; Wallace, Margaret R; McCormack, Wayne T; Kemp, E Helen; Gawkrodger, David J; Weetman, Anthony P; Picardo, Mauro; Leone, Giovanni; Taïeb, Alain; Jouary, Thomas; Ezzedine, Khaled; van Geel, Nanny; Lambert, Jo; Overbeck, Andreas; Spritz, Richard A

Jin, Ying; Birlea, Stanca A; Fain, Pamela R; Mailloux, Christina M; Riccardi, Sheri L; Gowan, Katherine; Holland, Paulene J; Bennett, Dorothy C; Wallace, Margaret R; McCormack, Wayne T; Kemp, E Helen; Gawkrodger, David J; Weetman, Anthony P; Picardo, Mauro; Leone, Giovanni; Taïeb, Alain; Jouary, Thomas; Ezzedine, Khaled; van Geel, Nanny; Lambert, Jo; Overbeck, Andreas; Spritz, Richard A.

Afiliação

Jin Y; Human Medical Genetics Program, Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado, USA.

Nat Genet ; 42(7): 576-8, 2010 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20526340

Assuntos

Fatores de Transcrição Forkhead/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteínas Repressoras/genética; Vitiligo/genética; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Saúde da Família; Frequência do Gene; Variação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; Desequilíbrio de Ligação

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Repressoras / Vitiligo / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Fatores de Transcrição Forkhead Tipo de estudo: Clinical_trials / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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