Search for copy number variants in chromosomes 15q11-q13 and 22q11.2 in obsessive compulsive disorder.

Delorme, Richard; Moreno-De-Luca, Daniel; Gennetier, Aurélie; Maier, Wolfgang; Chaste, Pauline; Mössner, Rainald; Grabe, Hans Jörgen; Ruhrmann, Stephan; Falkai, Peter; Mouren, Marie-Christine; Leboyer, Marion; Wagner, Michael; Betancur, Catalina

Delorme, Richard; Moreno-De-Luca, Daniel; Gennetier, Aurélie; Maier, Wolfgang; Chaste, Pauline; Mössner, Rainald; Grabe, Hans Jörgen; Ruhrmann, Stephan; Falkai, Peter; Mouren, Marie-Christine; Leboyer, Marion; Wagner, Michael; Betancur, Catalina.

Afiliação

Delorme R; INSERM, U955, Institut Mondor de Recherche Biomédicale, PsychiatricGenetics, Créteil, France.

BMC Med Genet ; 11: 100, 2010 Jun 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20565924

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Dosagem de Genes; Transtorno Obsessivo-Compulsivo/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Deleção Cromossômica; Síndrome de DiGeorge/complicações; Síndrome de DiGeorge/genética; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Transtorno Obsessivo-Compulsivo/complicações; Síndrome de Prader-Willi/complicações; Síndrome de Prader-Willi/genética; Duplicações Segmentares Genômicas; Deleção de Sequência; Síndrome; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Cromossomos Humanos Par 22 / Dosagem de Genes / Variações do Número de Cópias de DNA / Transtorno Obsessivo-Compulsivo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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