Mutations in TP53 are exclusively associated with del(17p) in multiple myeloma.

Lodé, Laurence; Eveillard, Marion; Trichet, Valérie; Soussi, Thierry; Wuillème, Soraya; Richebourg, Steven; Magrangeas, Florence; Ifrah, Norbert; Campion, Loïc; Traullé, Catherine; Guilhot, François; Caillot, Denis; Marit, Gérald; Mathiot, Claire; Facon, Thierry; Attal, Michel; Harousseau, Jean-Luc; Moreau, Philippe; Minvielle, Stéphane; Avet-Loiseau, Hervé

Lodé, Laurence; Eveillard, Marion; Trichet, Valérie; Soussi, Thierry; Wuillème, Soraya; Richebourg, Steven; Magrangeas, Florence; Ifrah, Norbert; Campion, Loïc; Traullé, Catherine; Guilhot, François; Caillot, Denis; Marit, Gérald; Mathiot, Claire; Facon, Thierry; Attal, Michel; Harousseau, Jean-Luc; Moreau, Philippe; Minvielle, Stéphane; Avet-Loiseau, Hervé.

Afiliação

Lodé L; Laboratoire d'Hématologie, University Hospital, Nantes, France.

Haematologica ; 95(11): 1973-6, 2010 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20634494

Assuntos

Deleção de Genes; Mieloma Múltiplo/genética; Mieloma Múltiplo/mortalidade; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 17; Intervalo Livre de Doença; Feminino; Humanos; Masculino; Fatores de Risco; Síndrome de Smith-Magenis; Taxa de Sobrevida

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Supressora de Tumor p53 / Deleção de Genes / Mieloma Múltiplo Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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