A new mode of mineralocorticoid receptor antagonism by a potent and selective nonsteroidal molecule.

Fagart, Jérôme; Hillisch, Alexander; Huyet, Jessica; Bärfacker, Lars; Fay, Michel; Pleiss, Ulrich; Pook, Elisabeth; Schäfer, Stefan; Rafestin-Oblin, Marie-Edith; Kolkhof, Peter

Fagart, Jérôme; Hillisch, Alexander; Huyet, Jessica; Bärfacker, Lars; Fay, Michel; Pleiss, Ulrich; Pook, Elisabeth; Schäfer, Stefan; Rafestin-Oblin, Marie-Edith; Kolkhof, Peter.

Afiliação

Fagart J; Department of Medicinal Chemistry, Bayer Schering Pharma AG, Global Drug Discovery, 42096 Wuppertal, Germany.

J Biol Chem ; 285(39): 29932-40, 2010 Sep 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20650892

Assuntos

Di-Hidropiridinas/farmacologia; Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides; Substituição de Aminoácidos; Animais; Sítios de Ligação; Células CHO; Canais de Cálcio Tipo L/genética; Canais de Cálcio Tipo L/metabolismo; Cricetinae; Cricetulus; Cristalografia por Raios X; Di-Hidropiridinas/química; Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos; Humanos; Ligantes; Mutação de Sentido Incorreto; Receptores de Mineralocorticoides/genética; Receptores de Mineralocorticoides/metabolismo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Di-Hidropiridinas / Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google