Contribution of ultrasonography to endometrial cancer screening in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer/Lynch syndrome.

Lécuru, Fabrice; Huchon, Cyrille; Metzger, Ulrike; Bats, Anne Sophie; Le Frère Belda, Marie Aude; Olschwang, Sylviane; Puig, Pierre Laurent

Lécuru, Fabrice; Huchon, Cyrille; Metzger, Ulrike; Bats, Anne Sophie; Le Frère Belda, Marie Aude; Olschwang, Sylviane; Puig, Pierre Laurent.

Afiliação

Lécuru F; Gynecological and Oncological Surgery Department, Georges Pompidou European Teaching Hospital, AP-HP, Paris, France. fabrice.lecuru@egp.aphp.fr

Int J Gynecol Cancer ; 20(4): 583-7, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20686377

Assuntos

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/complicações; Detecção Precoce de Câncer; Neoplasias do Endométrio/diagnóstico por imagem; Neoplasias do Endométrio/patologia; Predisposição Genética para Doença; Mutação/genética; Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética; Adulto; Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose/genética; Reparo de Erro de Pareamento de DNA/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Hiperplasia Endometrial/diagnóstico por imagem; Hiperplasia Endometrial/genética; Hiperplasia Endometrial/patologia; Neoplasias do Endométrio/genética; Feminino; Humanos; Proteína 1 Homóloga a MutL; Proteína 2 Homóloga a MutS/genética; Proteínas Nucleares/genética; Pós-Menopausa; Prognóstico; Estudos Prospectivos; Fatores de Risco; Sensibilidade e Especificidade; Ultrassonografia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose / Neoplasias do Endométrio / Predisposição Genética para Doença / Detecção Precoce de Câncer / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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