Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.

Jasinska-Myga, Barbara; Kachergus, Jennifer; Vilariño-Güell, Carles; Wider, Christian; Soto-Ortolaza, Alexandra I; Kefi, Mounir; Middleton, Lefkos T; Ishihara-Paul, Lianna; Gibson, Rachel A; Amouri, Rim; Yahmed, Samia Ben; Sassi, Samia Ben; Zouari, Mourad; El Euch, Ghada; Ross, Owen A; Hentati, Faycal; Farrer, Matthew J

Jasinska-Myga, Barbara; Kachergus, Jennifer; Vilariño-Güell, Carles; Wider, Christian; Soto-Ortolaza, Alexandra I; Kefi, Mounir; Middleton, Lefkos T; Ishihara-Paul, Lianna; Gibson, Rachel A; Amouri, Rim; Yahmed, Samia Ben; Sassi, Samia Ben; Zouari, Mourad; El Euch, Ghada; Ross, Owen A; Hentati, Faycal; Farrer, Matthew J.

Afiliação

Jasinska-Myga B; Division of Neurogenetics, Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA.

Mov Disord ; 25(13): 2052-8, 2010 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20721913

Assuntos

Saúde da Família; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Análise de Sequência de DNA; Adulto; África do Norte/etnologia; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Éxons/genética; Feminino; Genótipo; Humanos; Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Saúde da Família / Análise de Sequência de DNA / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Mutação de Sentido Incorreto / Transtornos Parkinsonianos Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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