A neurodevelopmental survey of Angelman syndrome with genotype-phenotype correlations.

Gentile, Jennifer K; Tan, Wen-Hann; Horowitz, Lucia T; Bacino, Carlos A; Skinner, Steven A; Barbieri-Welge, Rene; Bauer-Carlin, Astrid; Beaudet, Arthur L; Bichell, Terry Jo; Lee, Hye-Seung; Sahoo, Trilochan; Waisbren, Susan E; Bird, Lynne M; Peters, Sarika U

Gentile, Jennifer K; Tan, Wen-Hann; Horowitz, Lucia T; Bacino, Carlos A; Skinner, Steven A; Barbieri-Welge, Rene; Bauer-Carlin, Astrid; Beaudet, Arthur L; Bichell, Terry Jo; Lee, Hye-Seung; Sahoo, Trilochan; Waisbren, Susan E; Bird, Lynne M; Peters, Sarika U.

Afiliação

Gentile JK; NIH Rare Diseases Clinical Research Network-Angelman, Rett, & Prader-Willi Syndromes Consortium, Boston, MA, USA.

J Dev Behav Pediatr ; 31(7): 592-601, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20729760

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Síndrome de Angelman/psicologia; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Linguagem Infantil; Pré-Escolar; Cognição; Feminino; Deleção de Genes; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Impressão Genômica; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Destreza Motora; Fenótipo; Ubiquitina-Proteína Ligases/genética; Dissomia Uniparental

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Síndrome de Angelman Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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