New treatment options for atypical hemolytic uremic syndrome with the complement inhibitor eculizumab.

Köse, Ozlem; Zimmerhackl, Lothar-Bernd; Jungraithmayr, Therese; Mache, Christoph; Nürnberger, Jens

Köse, Ozlem; Zimmerhackl, Lothar-Bernd; Jungraithmayr, Therese; Mache, Christoph; Nürnberger, Jens.

Afiliação

Köse O; Department of Nephrology, University Hospital of Essen, University Duisburg-Essen, Essen, Germany.

Semin Thromb Hemost ; 36(6): 669-72, 2010 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20865644

Assuntos

Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico; Complemento C5/imunologia; Síndrome Hemolítico-Urêmica/tratamento farmacológico; Adulto; Anticorpos Monoclonais/imunologia; Anticorpos Monoclonais Humanizados; Proteínas Inativadoras do Complemento C3b/genética; Fator H do Complemento/genética; Via Alternativa do Complemento/efeitos dos fármacos; Via Alternativa do Complemento/imunologia; Feminino; Deleção de Genes; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/imunologia; Humanos; Mutação; Polimorfismo Genético; Resultado do Tratamento; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C5 / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Anticorpos Monoclonais Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google