SUMO1 as a candidate gene for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate: no evidence for the involvement of common or rare variants in Central European patients.

de Assis, Nilma Almeida; Nowak, Stefanie; Ludwig, Kerstin U; Reutter, Heiko; Vollmer, Jennifer; Heilmann, Stefanie; Kluck, Nadine; Lauster, Carola; Braumann, Bert; Reich, Rudolf H; Hemprich, Alexander; Knapp, Michael; Wienker, Thomas F; Kramer, Franz-Josef; Hoffmann, Per; Nöthen, Markus M; Mangold, Elisabeth

de Assis, Nilma Almeida; Nowak, Stefanie; Ludwig, Kerstin U; Reutter, Heiko; Vollmer, Jennifer; Heilmann, Stefanie; Kluck, Nadine; Lauster, Carola; Braumann, Bert; Reich, Rudolf H; Hemprich, Alexander; Knapp, Michael; Wienker, Thomas F; Kramer, Franz-Josef; Hoffmann, Per; Nöthen, Markus M; Mangold, Elisabeth.

Afiliação

de Assis NA; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Bonn, Germany.

Int J Pediatr Otorhinolaryngol ; 75(1): 49-52, 2011 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21044801

Assuntos

Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Predisposição Genética para Doença/epidemiologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Proteína SUMO-1/genética; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Fenda Labial/epidemiologia; Fissura Palatina/epidemiologia; Europa Oriental/epidemiologia; Feminino; Estudos de Associação Genética; Variação Genética; Genótipo; Humanos; Incidência; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenda Labial / Fissura Palatina / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteína SUMO-1 Tipo de estudo: Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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