Juvenile dystonia-parkinsonism and dementia caused by a novel ATP13A2 frameshift mutation.

Crosiers, David; Ceulemans, Berten; Meeus, Bram; Nuytemans, Karen; Pals, Philippe; Van Broeckhoven, Christine; Cras, Patrick; Theuns, Jessie

Crosiers, David; Ceulemans, Berten; Meeus, Bram; Nuytemans, Karen; Pals, Philippe; Van Broeckhoven, Christine; Cras, Patrick; Theuns, Jessie.

Parkinsonism Relat Disord ; 17(2): 135-8, 2011 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21094623

Assuntos

Demência/genética; Distonia/genética; Mutação da Fase de Leitura/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; ATPases Translocadoras de Prótons/genética; Criança; Demência/complicações; Demência/diagnóstico; Distonia/complicações; Distonia/diagnóstico; Humanos; Masculino; Transtornos Parkinsonianos/complicações; Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico; Linhagem; Gravação em Vídeo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação da Fase de Leitura / ATPases Translocadoras de Prótons / Transtornos Parkinsonianos / Demência / Distonia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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