Mosaic trisomy 13: understanding origin using SNP array.

Jinawath, Natini; Zambrano, Regina; Wohler, Elizabeth; Palmquist, Maria K; Hoover-Fong, Julie; Hamosh, Ada; Batista, Denise A S

Jinawath, Natini; Zambrano, Regina; Wohler, Elizabeth; Palmquist, Maria K; Hoover-Fong, Julie; Hamosh, Ada; Batista, Denise A S.

Afiliação

Jinawath N; Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, MD 21287, USA.

J Med Genet ; 48(5): 323-6, 2011 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21097773

Assuntos

Mosaicismo; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Adulto; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Meiose/genética; Mitose/genética; Não Disjunção Genética/genética; Fenótipo; Trissomia/genética; Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Mosaicismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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