A missense HTRA1 mutation expands CARASIL syndrome to the Caucasian population.

Mendioroz, M; Fernández-Cadenas, I; Del Río-Espinola, A; Rovira, A; Solé, E; Fernández-Figueras, M T; García-Patos, V; Sastre-Garriga, J; Domingues-Montanari, S; Alvarez-Sabín, J; Montaner, J

Mendioroz, M; Fernández-Cadenas, I; Del Río-Espinola, A; Rovira, A; Solé, E; Fernández-Figueras, M T; García-Patos, V; Sastre-Garriga, J; Domingues-Montanari, S; Alvarez-Sabín, J; Montaner, J.

Afiliação

Mendioroz M; Neurovascular Research Laboratory, Institut de Recerca, Hospital Vall d'Hebron, Pg Vall d'Hebron 119-129, 08035 Barcelona, Spain.

Neurology ; 75(22): 2033-5, 2010 Nov 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21115960

Assuntos

Demência por Múltiplos Infartos/genética; Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/genética; Serina Endopeptidases/genética; População Branca/genética; Adulto; Demência por Múltiplos Infartos/diagnóstico; Serina Peptidase 1 de Requerimento de Alta Temperatura A; Humanos; Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva/diagnóstico; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Serina Endopeptidases / Demência por Múltiplos Infartos / Leucoencefalopatia Multifocal Progressiva / População Branca Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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