Identification of a novel RUNX2 gene mutation in an Italian family with cleidocranial dysplasia.

Marchisella, Cristiano; Rolando, Francesca; Muscarella, Lucia Anna; Zelante, Leopoldo; Bracco, Pietro; Piemontese, Maria Rosaria

Marchisella, Cristiano; Rolando, Francesca; Muscarella, Lucia Anna; Zelante, Leopoldo; Bracco, Pietro; Piemontese, Maria Rosaria.

Afiliação

Marchisella C; Department of Orthodontics and Gnathology-Masticatory Function, University of Turin, Turin, Italy. c.marchisella@tiscali.it

Eur J Orthod ; 33(5): 498-502, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21131390

Assuntos

Displasia Cleidocraniana/genética; Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core/genética; RNA Mensageiro/genética; Adulto; Processamento Alternativo; Feminino; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA Mensageiro / Displasia Cleidocraniana / Subunidade alfa 1 de Fator de Ligação ao Core Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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