[Genotype, phenotype analysis and follow-up study on patients with Duchenne/Becker muscular dystrophy].

Zhang, Yan-zhi; Xiong, Hui; Wang, Xiao-zhu; Wang, Shuo; Luo, Jing; Wang, Jing-min; Jiang, Yu-wu; Chang, Xing-zhi; Pan, Hong; Qi, Jian-guang; Li, Wan-zhen; Yuan, Yun; Wu, Xi-ru

Zhang, Yan-zhi; Xiong, Hui; Wang, Xiao-zhu; Wang, Shuo; Luo, Jing; Wang, Jing-min; Jiang, Yu-wu; Chang, Xing-zhi; Pan, Hong; Qi, Jian-guang; Li, Wan-zhen; Yuan, Yun; Wu, Xi-ru.

Afiliação

Zhang YZ; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China.

Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban ; 42(6): 661-6, 2010 Dec 18.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-21170096

Assuntos

Deleção de Genes; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Mutação; Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Seguimentos; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Fenótipo; Adulto Jovem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deleção de Genes / Distrofia Muscular de Duchenne / Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Zh Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article

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