Chromosome fragility in patients with Fanconi anaemia: diagnostic implications and clinical impact.

Castella, Maria; Pujol, Roser; Callén, Elsa; Ramírez, Maria J; Casado, José A; Talavera, Maria; Ferro, Teresa; Muñoz, Arturo; Sevilla, Julián; Madero, Luis; Cela, Elena; Beléndez, Cristina; de Heredia, Cristina Díaz; Olivé, Teresa; de Toledo, José Sánchez; Badell, Isabel; Estella, Jesús; Dasí, Ángeles; Rodríguez-Villa, Antonia; Gómez, Pedro; Tapia, María; Molinés, Antonio; Figuera, Ángela; Bueren, Juan A; Surrallés, Jordi

Castella, Maria; Pujol, Roser; Callén, Elsa; Ramírez, Maria J; Casado, José A; Talavera, Maria; Ferro, Teresa; Muñoz, Arturo; Sevilla, Julián; Madero, Luis; Cela, Elena; Beléndez, Cristina; de Heredia, Cristina Díaz; Olivé, Teresa; de Toledo, José Sánchez; Badell, Isabel; Estella, Jesús; Dasí, Ángeles; Rodríguez-Villa, Antonia; Gómez, Pedro; Tapia, María; Molinés, Antonio; Figuera, Ángela; Bueren, Juan A; Surrallés, Jordi.

Afiliação

Castella M; Genome Instability and DNA Repair Group, Department of Genetics and Microbiology, Universitat Autònoma de Barcelona, and Pediatric Haemato-Oncology Service, Hospital Materno-Infantil Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.

J Med Genet ; 48(4): 242-50, 2011 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21217111

Assuntos

Fragilidade Cromossômica; Anemia de Fanconi/genética; Reagentes de Ligações Cruzadas/farmacologia; Compostos de Epóxi/farmacologia; Anemia de Fanconi/diagnóstico; Humanos; Mitomicina/farmacologia; Mosaicismo; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fragilidade Cromossômica / Anemia de Fanconi Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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