Copy number variants in schizophrenia: confirmation of five previous findings and new evidence for 3q29 microdeletions and VIPR2 duplications.

Levinson, Douglas F; Duan, Jubao; Oh, Sang; Wang, Kai; Sanders, Alan R; Shi, Jianxin; Zhang, Nancy; Mowry, Bryan J; Olincy, Ann; Amin, Farooq; Cloninger, C Robert; Silverman, Jeremy M; Buccola, Nancy G; Byerley, William F; Black, Donald W; Kendler, Kenneth S; Freedman, Robert; Dudbridge, Frank; Pe'er, Itsik; Hakonarson, Hakon; Bergen, Sarah E; Fanous, Ayman H; Holmans, Peter A; Gejman, Pablo V

Levinson, Douglas F; Duan, Jubao; Oh, Sang; Wang, Kai; Sanders, Alan R; Shi, Jianxin; Zhang, Nancy; Mowry, Bryan J; Olincy, Ann; Amin, Farooq; Cloninger, C Robert; Silverman, Jeremy M; Buccola, Nancy G; Byerley, William F; Black, Donald W; Kendler, Kenneth S; Freedman, Robert; Dudbridge, Frank; Pe'er, Itsik; Hakonarson, Hakon; Bergen, Sarah E; Fanous, Ayman H; Holmans, Peter A; Gejman, Pablo V.

Afiliação

Levinson DF; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford University, Palo Alto, CA 94304-5797, USA. dflev@stanford.edu

Am J Psychiatry ; 168(3): 302-16, 2011 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21285140

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Estudo de Associação Genômica Ampla/estatística & dados numéricos; Esquizofrenia/genética; Etnicidade/genética; Predisposição Genética para Doença; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Cromossomos Humanos Par 3 / Deleção Cromossômica / Estudo de Associação Genômica Ampla / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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