A truncating mutation in GPSM2 is associated with recessive non-syndromic hearing loss.
Clin Genet
; 81(3): 289-93, 2012 Mar.
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em En
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| ID: mdl-21348867
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1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular
/
Perda Auditiva
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article