Designs for clinical trials with time-to-event outcomes based on stopping guidelines for lack of benefit.

Royston, Patrick; Barthel, Friederike M-S; Parmar, Mahesh Kb; Choodari-Oskooei, Babak; Isham, Valerie

Royston, Patrick; Barthel, Friederike M-S; Parmar, Mahesh Kb; Choodari-Oskooei, Babak; Isham, Valerie.

Afiliação

Royston P; MRC Clinical Trials, London NW1 2DA UK. pr@ctu.mrc.ac.uk

Trials ; 12: 81, 2011 Mar 18.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21418571

Assuntos

Ensaios Clínicos como Assunto/métodos; Término Precoce de Ensaios Clínicos; Projetos de Pesquisa; Antagonistas de Androgênios/uso terapêutico; Antineoplásicos Hormonais/uso terapêutico; Ensaios Clínicos como Assunto/estatística & dados numéricos; Simulação por Computador; Interpretação Estatística de Dados; Intervalo Livre de Doença; Término Precoce de Ensaios Clínicos/estatística & dados numéricos; Determinação de Ponto Final; Humanos; Masculino; Futilidade Médica; Modelos Estatísticos; Guias de Prática Clínica como Assunto; Neoplasias da Próstata/tratamento farmacológico; Neoplasias da Próstata/mortalidade; Projetos de Pesquisa/estatística & dados numéricos; Tamanho da Amostra; Fatores de Tempo; Resultado do Tratamento

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Projetos de Pesquisa / Ensaios Clínicos como Assunto / Término Precoce de Ensaios Clínicos Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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