Common variable immunodeficiency and hemophagocytic features associated with a FAS gene mutation.

Kuijpers, Taco W; Baars, Paul A; aan de Kerk, Daan J; Jansen, Machiel H; Dors, Natasja; van Lier, Rene A W; Pals, Steven T

Kuijpers, Taco W; Baars, Paul A; aan de Kerk, Daan J; Jansen, Machiel H; Dors, Natasja; van Lier, Rene A W; Pals, Steven T.

J Allergy Clin Immunol ; 127(6): 1411-4.e2, 2011 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21450335

Assuntos

Síndrome Linfoproliferativa Autoimune/complicações; Síndrome Linfoproliferativa Autoimune/genética; Imunodeficiência de Variável Comum/complicações; Imunodeficiência de Variável Comum/genética; Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/complicações; Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/genética; Receptor fas/genética; Síndrome Linfoproliferativa Autoimune/imunologia; Linfócitos B/imunologia; Pré-Escolar; Imunodeficiência de Variável Comum/imunologia; Feminino; Humanos; Linfo-Histiocitose Hemofagocítica/imunologia; Masculino; Mutação; Linhagem; Linfócitos T/imunologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência de Variável Comum / Receptor fas / Linfo-Histiocitose Hemofagocítica / Síndrome Linfoproliferativa Autoimune Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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