Cryptic chromosomal rearrangements in children with idiopathic mental retardation in the Czech population.

Hirschfeldova, Katerina; Baxova, Alice; Kebrdlova, Vera; Solc, Roman; Mihalova, Romana; Lnenicka, Petr; Vesela, Kamila; Stekrova, Jitka

Hirschfeldova, Katerina; Baxova, Alice; Kebrdlova, Vera; Solc, Roman; Mihalova, Romana; Lnenicka, Petr; Vesela, Kamila; Stekrova, Jitka.

Afiliação

Hirschfeldova K; Institute of Biology and Medical Genetics, 1st Faculty of Medicine and General Teaching Hospital, Charles University in Prague, Prague, Czech Republic. kzidk@lf1.cuni.cz

Genet Test Mol Biomarkers ; 15(9): 607-11, 2011 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21473681

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/estatística & dados numéricos; Deficiência Intelectual/epidemiologia; Deficiência Intelectual/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos/epidemiologia; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 7; Estudos de Coortes; República Tcheca/epidemiologia; Feminino; Genética Populacional; Humanos; Lactente; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/epidemiologia; Síndrome de Prader-Willi/genética; Síndrome de Williams/epidemiologia; Síndrome de Williams/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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