A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family.

Ferraro, M F; Moreno, A S; Castelli, E C; Donadi, E A; Palma, M S; Arcuri, H A; Lange, A P; Bork, K; Sarti, W; Arruda, L K

Ferraro, M F; Moreno, A S; Castelli, E C; Donadi, E A; Palma, M S; Arcuri, H A; Lange, A P; Bork, K; Sarti, W; Arruda, L K.

Afiliação

Ferraro MF; Department of Pediatrics, School of Medicine of Ribeirão Preto, University of São Paulo, Brazil.

Allergy ; 66(10): 1384-90, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21623829

Assuntos

Angioedemas Hereditários/genética; Proteínas Inativadoras do Complemento 1/genética; Saúde da Família; Mutação da Fase de Leitura; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Brasil; Criança; Pré-Escolar; Proteínas Inativadoras do Complemento 1/metabolismo; Proteína Inibidora do Complemento C1; Complemento C4/metabolismo; Éxons; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Deleção de Sequência; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Inativadoras do Complemento 1 / Saúde da Família / Mutação da Fase de Leitura / Angioedemas Hereditários Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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