A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family.
Allergy
; 66(10): 1384-90, 2011 Oct.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21623829
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Inativadoras do Complemento 1
/
Saúde da Família
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Angioedemas Hereditários
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article