The role of the TCF4 gene in the phenotype of individuals with 18q segmental deletions.

Hasi, Minire; Soileau, Bridgette; Sebold, Courtney; Hill, Annice; Hale, Daniel E; O'Donnell, Louise; Cody, Jannine D

Hasi, Minire; Soileau, Bridgette; Sebold, Courtney; Hill, Annice; Hale, Daniel E; O'Donnell, Louise; Cody, Jannine D.

Afiliação

Hasi M; Department of Pediatrics, UT Health Science Center, 7703 Floyd Curl Dive, San Antonio, TX 78229, USA.

Hum Genet ; 130(6): 777-87, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21671075

Assuntos

Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos/genética; Aberrações Cromossômicas; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 18; Hiperventilação/genética; Deficiência Intelectual/genética; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Criança; Estudos de Coortes; Fácies; Família; Feminino; Genótipo; Hemizigoto; Humanos; Masculino; Fenótipo; Síndrome; Fator de Transcrição 4

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Cromossomos Humanos Par 18 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica / Fatores de Transcrição de Zíper de Leucina e Hélice-Alça-Hélix Básicos / Hiperventilação / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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