Deletion mutation of sodium channel Na(V)1.7 in inherited erythromelalgia: enhanced slow inactivation modulates dorsal root ganglion neuron hyperexcitability.

Cheng, Xiaoyang; Dib-Hajj, Sulayman D; Tyrrell, Lynda; Te Morsche, Rene H; Drenth, Joost P H; Waxman, Stephen G

Cheng, Xiaoyang; Dib-Hajj, Sulayman D; Tyrrell, Lynda; Te Morsche, Rene H; Drenth, Joost P H; Waxman, Stephen G.

Afiliação

Cheng X; Department of Neurology and Centre for Neuroscience and Regeneration Research, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.

Brain ; 134(Pt 7): 1972-86, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21705421

Assuntos

Eritromelalgia/genética; Eritromelalgia/fisiopatologia; Gânglios Espinais/citologia; Neurônios/fisiologia; Deleção de Sequência/genética; Canais de Sódio/genética; Potenciais de Ação/efeitos dos fármacos; Potenciais de Ação/genética; Análise de Variância; Animais; Fenômenos Biofísicos/genética; Biofísica; Células Cultivadas; Estimulação Elétrica/métodos; Éxons/genética; Feminino; Humanos; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.7; Neurônios/efeitos dos fármacos; Técnicas de Patch-Clamp/métodos; Ratos; Transfecção/métodos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Deleção de Sequência / Eritromelalgia / Gânglios Espinais / Neurônios Limite: Adult / Animals / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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