Isolated imprinting mutation of the DLK1/GTL2 locus associated with a clinical presentation of maternal uniparental disomy of chromosome 14.

Temple, I K; Shrubb, V; Lever, M; Bullman, H; Mackay, D J G

Temple, I K; Shrubb, V; Lever, M; Bullman, H; Mackay, D J G.

Afiliação

Temple IK; Division of Human Genetics, University of Southampton, Southampton, Hampshire, UK.

BMJ Case Rep ; 20092009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21731585

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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3027731
https://dx.doi.org/10.1136/bcr.06.2009.1997

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Risk_factors_studies Idioma: En Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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