Isolated imprinting mutation of the DLK1/GTL2 locus associated with a clinical presentation of maternal uniparental disomy of chromosome 14.
BMJ Case Rep
; 20092009.
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em En
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| ID: mdl-21731585
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Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2009
Tipo de documento:
Article