Benzimidazolone as potent chymase inhibitor: modulation of reactive metabolite formation in the hydrophobic (P1) region.

Lo, Ho Yin; Nemoto, Peter A; Kim, Jin Mi; Hao, Ming-Hong; Qian, Kevin C; Farrow, Neil A; Albaugh, Daniel R; Fowler, Danielle M; Schneiderman, Richard D; Michael August, E; Martin, Leslie; Hill-Drzewi, Melissa; Pullen, Steven S; Takahashi, Hidenori; De Lombaert, Stéphane

Lo, Ho Yin; Nemoto, Peter A; Kim, Jin Mi; Hao, Ming-Hong; Qian, Kevin C; Farrow, Neil A; Albaugh, Daniel R; Fowler, Danielle M; Schneiderman, Richard D; Michael August, E; Martin, Leslie; Hill-Drzewi, Melissa; Pullen, Steven S; Takahashi, Hidenori; De Lombaert, Stéphane.

Afiliação

Lo HY; Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc., Medicinal Chemistry, Ridgefield, CT 06877, USA. ho-yin.lo@boehringer-ingelheim.com

Bioorg Med Chem Lett ; 21(15): 4533-9, 2011 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21733690

Assuntos

Benzimidazóis/química; Quimases/antagonistas & inibidores; Inibidores de Proteases/química; Benzimidazóis/metabolismo; Benzimidazóis/farmacologia; Sítios de Ligação; Quimases/metabolismo; Cristalografia por Raios X; Humanos; Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas; Oxirredução; Inibidores de Proteases/síntese química; Inibidores de Proteases/farmacologia; Estrutura Terciária de Proteína; Relação Estrutura-Atividade

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteases / Benzimidazóis / Quimases Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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