Intragenic DNA polymorphism analysis of DMD/BMD dystrophy gene for carrier and prenatal diagnosis in 60 Iranian healthy individuals.

Zamani, Mahdi; Salahshour, Valide; Kollaee, Abolghasem; Zamani, Gholam Reza; Sheidai, Masoud; Mohammadi, Mahmoud; Ghaffarpor, Majid

Zamani, Mahdi; Salahshour, Valide; Kollaee, Abolghasem; Zamani, Gholam Reza; Sheidai, Masoud; Mohammadi, Mahmoud; Ghaffarpor, Majid.

Afiliação

Zamani M; Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. Mzamani@sina.tums.ac.ir

Int J Neurosci ; 121(10): 551-6, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21774744

Assuntos

Distrofina/genética; Triagem de Portadores Genéticos; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Polimorfismo de Fragmento de Restrição/genética; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Irã (Geográfico); Masculino; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Sequências de Repetição em Tandem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Distrofina / Distrofia Muscular de Duchenne / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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