Atypical immunologic response in a patient with CRIM-negative Pompe disease.

Abbott, Mary-Alice; Prater, Sean N; Banugaria, Suhrad G; Richards, Susan M; Young, Sarah P; Rosenberg, Amy S; Kishnani, Priya S

Abbott, Mary-Alice; Prater, Sean N; Banugaria, Suhrad G; Richards, Susan M; Young, Sarah P; Rosenberg, Amy S; Kishnani, Priya S.

Afiliação

Abbott MA; Medical Genetics, Baystate Medical Center, Springfield, MA 01199, USA. maryalice.abbott@bhs.org

Mol Genet Metab ; 104(4): 583-6, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21889385

Assuntos

Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/diagnóstico; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/imunologia; alfa-Glucosidases/uso terapêutico; Reações Cruzadas; Terapia de Reposição de Enzimas; Evolução Fatal; Feminino; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/tratamento farmacológico; Humanos; Recém-Nascido; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Proteínas Recombinantes/imunologia; Proteínas Recombinantes/uso terapêutico; Testes Sorológicos; Falha de Tratamento; alfa-Glucosidases/imunologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II / Alfa-Glucosidases Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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