Challenges of interpreting copy number variation in syndromic and non-syndromic congenital heart defects.

Breckpot, J; Thienpont, B; Arens, Y; Tranchevent, L C; Vermeesch, J R; Moreau, Y; Gewillig, M; Devriendt, K

Breckpot, J; Thienpont, B; Arens, Y; Tranchevent, L C; Vermeesch, J R; Moreau, Y; Gewillig, M; Devriendt, K.

Afiliação

Breckpot J; Center for Human Genetics, University Hospital Leuven, Leuven, Belgium.

Cytogenet Genome Res ; 135(3-4): 251-9, 2011.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21921585

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Cardiopatias Congênitas/genética; Animais; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos; Hibridização Genômica Comparativa/instrumentação; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Árvores de Decisões; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico; Humanos; Síndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Variações do Número de Cópias de DNA / Cardiopatias Congênitas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google