Identification of the translocation breakpoints in the Ts65Dn and Ts1Cje mouse lines: relevance for modeling Down syndrome.

Duchon, Arnaud; Raveau, Matthieu; Chevalier, Claire; Nalesso, Valérie; Sharp, Andrew J; Herault, Yann

Duchon, Arnaud; Raveau, Matthieu; Chevalier, Claire; Nalesso, Valérie; Sharp, Andrew J; Herault, Yann.

Afiliação

Duchon A; Institut de Génétique Biologie Moléculaire et Cellulaire, Translational Medicine and Neuroscience Program, Université de Strasbourg, Illkirch, France.

Mamm Genome ; 22(11-12): 674-84, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21953411

Assuntos

Modelos Animais de Doenças; Síndrome de Down/genética; Translocação Genética; Trissomia; Animais; Linhagem Celular; Hibridização Genômica Comparativa; Quebras de DNA; Síndrome de Down/metabolismo; Síndrome de Down/patologia; Duplicação Gênica; Genótipo; Camundongos; Camundongos Endogâmicos BALB C; Mutação; Miocárdio/metabolismo; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Trissomia / Síndrome de Down / Modelos Animais de Doenças Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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