Neuroradiological and neurofunctional examinations for patients with 22q11.2 deletion.

Mori, T; Mori, K; Fujii, E; Toda, Y; Miyazaki, M; Harada, M; Kagami, S

Mori, T; Mori, K; Fujii, E; Toda, Y; Miyazaki, M; Harada, M; Kagami, S.

Afiliação

Mori T; Department of Pediatrics, Institute of Health Bioscience, The University of Tokushima Graduate School, Japan. mori-tatsu@clin.med.tokushima-u.ac.jp

Neuropediatrics ; 42(6): 215-21, 2011 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22131192

Assuntos

Síndrome de DiGeorge/patologia; Síndrome de DiGeorge/fisiopatologia; Epilepsia/complicações; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; Síndrome de DiGeorge/complicações; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico por imagem; Eletroencefalografia; Feminino; Flumazenil/análogos & derivados; Humanos; Hidrogênio; Imageamento por Ressonância Magnética; Espectroscopia de Ressonância Magnética; Masculino; Malformações do Desenvolvimento Cortical/diagnóstico por imagem; Radiografia; Tomografia Computadorizada de Emissão de Fóton Único; Ácido gama-Aminobutírico/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de DiGeorge / Epilepsia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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