Improved imputation of common and uncommon SNPs with a new reference set.

Wang, Zhaoming; Jacobs, Kevin B; Yeager, Meredith; Hutchinson, Amy; Sampson, Joshua; Chatterjee, Nilanjan; Albanes, Demetrius; Berndt, Sonja I; Chung, Charles C; Diver, W Ryan; Gapstur, Susan M; Teras, Lauren R; Haiman, Christopher A; Henderson, Brian E; Stram, Daniel; Deng, Xiang; Hsing, Ann W; Virtamo, Jarmo; Eberle, Michael A; Stone, Jennifer L; Purdue, Mark P; Taylor, Phil; Tucker, Margaret; Chanock, Stephen J

Wang, Zhaoming; Jacobs, Kevin B; Yeager, Meredith; Hutchinson, Amy; Sampson, Joshua; Chatterjee, Nilanjan; Albanes, Demetrius; Berndt, Sonja I; Chung, Charles C; Diver, W Ryan; Gapstur, Susan M; Teras, Lauren R; Haiman, Christopher A; Henderson, Brian E; Stram, Daniel; Deng, Xiang; Hsing, Ann W; Virtamo, Jarmo; Eberle, Michael A; Stone, Jennifer L; Purdue, Mark P; Taylor, Phil; Tucker, Margaret; Chanock, Stephen J.

Nat Genet ; 44(1): 6-7, 2011 Dec 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22200770

Assuntos

Genômica/normas; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Padrões de Referência; Interpretação Estatística de Dados; Predisposição Genética para Doença; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Humanos; População Branca

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Padrões de Referência / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Genômica Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article

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